發布時間 : 2012-12-07 發布者 : 點擊次數 : 8143
2012年11月29日，杭州協合醫療用品有限公司成功換領了《醫療器械生產企業許可證》，增加了生產場地，擴大了生產范圍：增加第三類6846植入材料和人工器官，第二類似6840臨床檢驗分析儀器；真正實現了富陽、下沙兩地生產的管理模式。我們從去年開始著手開展生產許可證的換證工作，未雨綢繆，全面統籌，確定了換證工作是今年年度工作的重中之重，實行自查、互查、內審制度推進落實。從企業責任人、生產負責人到部門責任人、再到每一名員工，多層面、多渠道，加大力度做好生產許可證換證工作必要性的宣傳，“常態化”落實各項安全工作。一是嚴格按浙江省食品藥品監督管理局生產企業生產許可證變更及換證工作要求實施，充分發揮全員的積極性；二是落實安全管理措施、加強內部整改，隨時接受各級領導、管理部門的現場審核。富陽基地穩步運行，不斷成長與進步，將“質量第一，管理優先，建和諧企業，創協合品牌”的質量方針貫徹落實；下沙新基地引進大型現代化生產線，安全生產管理水平也相應得到了提高。換證現場審核在富陽及下沙廠區同時進行，以實際行動贏得了藥監部門的認可，順利通過了換證！
